Movalis oftalmologie
La bolnavii cu insuficienţă renală severă dializaţi, doza nu trebuie să depăşească 7,5 mg pe zi. Retenţie de sodiupotasiu şi retenţie de apă La administrarea de AINS pot să apară retenţie de sodiu, retenţie de potasiu, de apă, cât şi interferenţă cu efectele natriuretice ale diureticelor. În plus, se poate produce scăderea efectului antihipertensiv al medicamentelor antihipertensive vezi pct.
- Durerea testiculelor » Secțiunea: Forum medical
- Николь вздрогнула и схватилась за стол.
Drept rezultat, la pacienţi predispuşi se pot agrava sau exacerba edemul, insuficienţa cardiacă sau hipertensiunea arterială. De aceea, este necesară o monitorizare clinică la pacienţii cu risc vezi pct.
Hiperkaliemie Hiperkaliemia poate fi favorizată de diabet sau administrare concomitentă de medicamente care pot creşte kaliemia vezi pct. În aceste cazuri, trebuie efectuată o monitorizare regulată a valorilor potasiului. Combinație cu pemetrexed La pacienți cu insuficiență renală ușoară până la moderată, trataţi cu pemetrexed, trebuie întreruptă administrarea de meloxicam timp de cel puțin 5 zile înainte de, în ziua și cel puțin 2 zile după administrarea de pemetrexed vezi pct 4.
Alte atenţionări şi precauţii Vârstnicii, pacienţii denutriţi sau debilitaţi tolerează mai greu reacţiile adverse, necesitând o supraveghere atentă. Similar altor AINS, meloxicamul se va administra cu precauţie la pacienţii vârstnici, deoarece aceştia au un risc mai mare movalis oftalmologie insuficienţă renală, hepatică sau cardiacă.
Frecvenţa de apariţie a reacţiilor adverse la AINS, în special hemoragii gastro-intestinale şi perforaţii, care pot fi letale, movalis oftalmologie crescută la vârstnicii vezi pct. Similar altor AINS, meloxicamul poate să mascheze simptomele unei boli infecţioase subiacente. Administrarea meloxicamului poate să afecteze fertilitatea femeilor şi nu se recomandă femeilor care doresc să rămână gravide. Trebuie luată în considerare întreruperea administrării de meloxicam la femeile care au dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt în curs de investigare pentru infertilitate vezi pct.
Movalis pastile
Movalis comprimate 15 mg conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Riscuri legate de hiperkaliemie: Anumite medicamente sau grupuri terapeutice pot produce hiperkaliemie: săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ECAantagoniști ai receptorului angiotensinei II, medicamente anti-inflamatorii nesteroidiene, heparine cu greutate moleculară mică sau nefracționateciclosporină, tacrolimus și trimetoprim.
Instalarea hiperkaliemiei poate depinde de existenţa unor factori asociați. Acest risc este crescut atunci când medicamentele menționate mai sus sunt administrate concomitent cu meloxicam.
- Movalis 15 mg comprimate Rezumatul caracteristicilor produsului - BeHealthy
- Sfinți pentru a îmbunătăți vederea
- Prospect Movalis - Boli Artrozice
- Combinație cu miopie
- Efectul vederii asupra gândirii
- Ce este Movalis şi pentru ce se utilizează Movalis conţine ca substanţă activă meloxicam.
- S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- La pacienţii cu insuficienţă renală în stadiu terminal sau hemodializaţi doza zilnică de meloxicam nu trebuie să depăşească 7,5 mg.
Interacţiuni farmacodinamice: Alte medicamente antiinflamatore nesteroidiene AINS şi acid acetisalicilic: Administrarea concomitentă movalis oftalmologie pct. Corticosteroizi de exemplu glucocorticoizi : Adminstrarea movalis oftalmologie de corticosteroizi necesită precauţie, datorită unui risc crescut de hemoragii şi ulceraţii gastro-intestinale.
Anticoagulante orale sau heparină : Risc considerabil crescut de hemoragie, prin inhibare funcţiei plachetare şi afectarea mucoasei gastrointestinale. AINS pot mări efectele anticoagulantelor, ca de exemplu warfarină vezi pct. Nu se recomandă administrarea concomitentă de AINS cu anticoagulante orale sau heparină, administrată în doze geriatrice sau curative vezi pct.
În celelalte situaţii de articol oftalmologie despre viziune dublă doze de prevenție care necesită utilizarea de heparină se impune precauţie, datorită unui risc crescut de hemoragie.
Dacă nu poate fi evitată o astfel de asociere, este necesară o atentă monitorizare a INR. Trombolitice şi antiagregante movalis oftalmologie Risc crescut de hemoragie, prin inhibarea funcţiei plachetare şi afectarea mucoasei gastro-intestinale.
Inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei: Risc crescut de hemoragie gastro-intestinală. La unii pacienţi cu funcţia renală compromisă de exemplu pacienţi deshidrataţi sau vârstnici cu funcţia renală compromisă asocierea unui inhibitor ECA sau a unui antagonist al receptorilor de angiotensină-II cu un medicament care inhibă ciclooxigenaza, poate produce deteriorarea funcţiei renale, inclusiv o posibilă insuficienţă renală acută, care este de obicei reversibilă. De aceea, această combinaţie trebuie administrată cu precauţie, în special la vârstnici.
Pacienţii trebuie hidrataţi în mod corespunzător şi se va acorda o atenţie deosebită monitorizării funcţiei renale, atât după iniţierea tratamentului, cât şi în continuare, periodic vezi pct. Alte medicamente antihipertensive de exemplu beta-blocante : În cazul asocierii cu aceste medicamente, poate apărea o scădere a efectului antihipertensiv al betablocantelor datorită inhibării prostaglandinelor cu efect vasodilatator.
Inhibitori de calcineurină de exemplu ciclosporină, tacrolimus : Nefrotoxicitatea inhibitorilor de calcineurină poate fi amplificată de AINS prin efecte mediate de prostaglandinele renale. În timpul tratamentului asociat trebuie monitorizată funcţia renală.
Se recomandă o atentă monotorizare a funcţiei renale, în special la vârstnici. Deferasirox: Administrarea concomitentă de meloxicam cu deferasirox pot crește riscul de reacții adverse gastrointestinale.
Se recomandă prudență la asocierea acestor medicamente. Interacţiuni farmacocinetice: Efectul meloxicam-ului aspra farmacocineticii altor medicamente Litiu: AINS cresc concentraţiile plasmatice ale litiului prin scăderea excreţiei renale a litiuluicare poate atinge valori toxice. Nu se movalis oftalmologie administrarea concomitentă de litiu şi AINS vezi pct. Dacă este necesară această asociere, litemia trebuie monitorizată cu atenţie la iniţierea, ajustarea sau întreruperea tratamentul cu meloxicam.
Metotrexat: AINS pot reduce secreţia tubulară a metotrexatului, crescând astfel concentraţiile plasmatice ale metotrexatului. Din această cauză, la pacienţi trataţi cu doze mari de metotrexat mai mari de 15 mg pe săptămână nu se recomandă administrarea concomitentă de AINS vezi pct. Riscul unei interacţiuni dintre medicamentele din grupul AINS şi metotrexat trebuie avut în vedere şi la pacienţii trataţi cu doze mici de metotrexat, în movalis oftalmologie la cei cu insuficienţă renală.
Dacă tratamentul asociat este necesar, trebuie movalis oftalmologie hemograma şi funcţia renală.
Se recomandă precauţie la administrarea metotrexatului şi AINS în interval de 3 zile, deoarece în acest caz concentraţia plasmatică a metotrexatului poate movalis oftalmologie, mărind toxicitatea.
Deşi proprietăţile farmacocinetice ale metotrexatului 15 mg pe săptămână nu au fost afectate relevant de tratamentul concomitent cu meloxicam, trebuie avut movalis oftalmologie vedere că toxicitatea hematologică a metotrexatului poate fi amplificată de tratamentul cu AINS vezi anterior. Dacă este necesară combinația de meloxicam cu pemetrexed, pacienții trebuie monitorizați cu atenție, mai ales pentru mielosupresie și reacțiile adverse gastro-intestinale.
MOVALIS (R) 7,5 MG X 20 | Medimfarm
Această interacţiune are semnificaţie clinică Nu au fost înregistrate interacţiuni farmacocinetice relevante la administrarea concomitentă de antiacide, cimetidină şi digoxină. Trebuie luată în considerare întreruperea administrării de meloxicam la femeile care au dificultăţi în a rămâne gravide sau sunt în curs de investigare pentru infertilitate.
Date din studiile epidemiologice sugerează o creştere a riscului de avort şi de malformaţii cardiace şi gastroschisis după administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor la începutul sarcinii. Se presupune că riscul creşte cu doza şi durata administrării.
La animale, administrarea movalis oftalmologie sintezei prostaglandinelor a avut drept rezultat creşterea pierderilor pre- şi post-nidare şi a mortalităţii embrio-fetale. În plus, la animalele tratate cu inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în perioada organogenezei s-a raportat creşterea incidenţei diverselor malformaţii, incluzând malformaţiile cardiovasculare.
Pe parcursul primului şi celui de al doilea trimestru de sarcină, meloxicam nu trebuie utilizat, decât dacă este absolut necesar. Dacă se adminstrează meloxicam unei femei care doreşte să rămână însărcinată, sau pe parcursul trimestrului întâi sau al doilea de sarcină, se va utiliza cea mai mică doză şi pe parcursul celui mai scut interval de timp.
În consecinţă, meloxicam este contraindicat în timpul trimestrului al treilea de sarcină. Alăptarea Deşi nu sunt date specifice referitoare la meloxicam, se ştie că AINS se excretă în laptele matern. De aceea, administrarea la femeile care alăptează nu este recomandată.
Movalis 15 mg comprimate Rezumatul caracteristicilor produsului
Cu toate acestea, pe baza profilului farmacodinamic şi movalis oftalmologie reacţiilor adverse raportate, meloxicam nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, se recomandă ca pacienţii cu tulburări de vedere sau somnolenţă, inclusiv vedere înceţoşată, ameţeli, vertij sau alte tulburări la nivelul sistemului nervos central trebuie să evite astfel de activităţi.
Reacţiile adverse raportate în asociere cu tratamentul cu AINS au fost edemul, hipertensiunea arterială şi insuficienţa cardiacă. Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate sunt de origine gastro-intestinală.
Se pot produce ulcere peptice, perforaţii sau hemoragii gastro-intestinale, uneori cu potenţial letal, în special la vârstnici vezi pct.
Mai puţin frecvent, s-a observat gastrită. Frecvenţele menţionate mai jos se bazează pe reacţiile adverse raportate în 27 de studii clinice, în care durata tratamentului a fost de movalis oftalmologie puţin 14 zile. Datele provin din studii clinice efectuate la pacienţi care au viziune 0 04 ce înseamnă trataţi cu doze orale zilnice de 7,5 sau 15 mg meloxicam sub formă de comprimate sau capsule pe o perioadă de până la un an.
Sunt incluse reacţiile adverse care ar putea fi asociate cu administrarea de meloxicam şi care au fost raportate după punerea pe piaţă a medicamentului.
